Los usuarios de las diferentes inyecciones adelgazantes han presentado a la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) casi 150.000 reportes de efectos secundarios adversos, de los que más de 15.000 han sido descritos como graves. Además, el regulador de medicamentos tiene registradas 98 muertes potencialmente asociadas al uso de estos medicamentos. Este es el recuento de datos que ha realizado The Times sobre los informes del MHRA, que recogen datos de todos los medicamentos para adelgazar disponibles en la sanidad pública británica: Saxenda, Wegovy y Mounjaro.
La MHRA recoge los datos a través de un sistema que permite a pacientes y profesionales sanitarios comunicar los efectos secundarios que asocian al consumo de un determinado medicamento. Eso no significa que cada efecto secundario signifique un paciente, ya que un mismo usuario puede reportar más de un efecto secundario asociado al consumo de un fármaco.
Por medicamentos, según el recuento de The Times, los usuarios de Mounjaro han registrado más de 100.000, calificando como graves 10.000. El registro del regulador de fármacos recoge 98 muertes “potencialmente asociadas” al uso de este medicamento. Por lo que respecta al medicamento comercializado como Saxenda, se notificaron unas 3.000 reacciones adversas (34 graves), con 18 muertes potencialmente asociadas. Y en cuanto a Wegovy, se notificaron 44.000 reacciones adversas (4.800 graves). De esas notificaciones, 37 resultaron en muerte del paciente.
Dos de cada tres efectos secundarios reportados tenían que ver con el malestar gastrointestinal
En todo caso, la relación de la muerte de un paciente con el uso de un medicamento es potencial. Es decir, no implican necesariamente que hayan sido causados por el fármaco, sino que se está investigando si hay correlación entre el óbito y el uso del medicamento.
El sistema de contabilización de efectos secundarios británicos también arroja datos sobre qué tipos de efectos secundarios se notifican con mayor frecuencia. En el caso de Mounjaro, se registraron 65.991 reacciones gastrointestinales; en el de Saxenda, 1.461; y en el de Wegovy, 28.884.
Desde enero, las autoridades británicas estudian cómo la genética de cada paciente puede influir en la aparición de efectos secundarios con determinados medicamentos.
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Buen análisis, ayuda a entender el contexto de la noticia.
Se agradece el rigor y las fuentes contrastadas.
Excelente trabajo de la redacción, como siempre.